智通财经APP讯,三友医疗(688085.SH)公告,公司近日收到 U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品监督管理局,“FDA”)的通知,公司金属增材制造椎间融合器系列产品获得美国 FDA 510(K)认证。据悉,金属增材制造椎间融合器系列产品与脊柱内固定产品配合使用,适用于患有退行性椎间盘疾病的骨骼成熟的患者。有以下适应症:退行性椎间盘疾病(定义为背痛...
网页链接智通财经APP讯,三友医疗(688085.SH)公告,公司近日收到 U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品监督管理局,“FDA”)的通知,公司金属增材制造椎间融合器系列产品获得美国 FDA 510(K)认证。据悉,金属增材制造椎间融合器系列产品与脊柱内固定产品配合使用,适用于患有退行性椎间盘疾病的骨骼成熟的患者。有以下适应症:退行性椎间盘疾病(定义为背痛...
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