4月18日晚间,恒瑞医药(600276)发布公告称,公司近日收到美国食品药品监督管理局(下称“FDA”)的认证函,公司项目注射用SHR-A2102获得美FDA授予的快速通道资格(fast track designation,FTD),这是公司第4款产品获得美国FDA快速通道资格认定。SHR-A2102的拟定适应症是用于治疗晚期尿路上皮癌。恒瑞医药表示,注射用SHR-A2102为公司自主研发且具有...
网页链接4月18日晚间,恒瑞医药(600276)发布公告称,公司近日收到美国食品药品监督管理局(下称“FDA”)的认证函,公司项目注射用SHR-A2102获得美FDA授予的快速通道资格(fast track designation,FTD),这是公司第4款产品获得美国FDA快速通道资格认定。SHR-A2102的拟定适应症是用于治疗晚期尿路上皮癌。恒瑞医药表示,注射用SHR-A2102为公司自主研发且具有...
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