小药股真癫。先是FDA发文件说了一大堆负面:肥胖用户、效果和安全的平衡、剂量问题…市场疯了,立刻70%跳楼!结果Adcom 14:1 投票通过。市场又疯了……还得加倍跳回来。11月得看看FDA要怎么演了…… 把研究做扎实,相信自己的判断,有时候就是这么难。但投资要想获利,有时候就是这么反人性…… 恭喜各位坚持价值判断的投资人。
@科迪勒拉Biotech

AG200-15/Twirla 第3次冲击PDUFA能否获批?

@Evergreen未然
$Agile Therapeutics, Inc.(AGRX)$ Twirla(左炔诺孕酮/炔雌醇经皮系统)/AG200-15 是一种低剂量、每周一次的联合激素避孕贴片,含有雌激素的有效成分炔雌醇(ee)和孕激素的左炔诺孕酮(lng)。Twirla的设计是每周使用一次,持续三周,然后一周不使用补片。 既往递交史与问题 2013年CRL:需要额外的临床数据 2017年CRL:需要额外的临床数据,已经纳入了phase 3 SECURE的研究数据。FDA认为提供数据不足以支撑药物获批,需要额外提供研究证明或者重新设计药物(“FDA determines that our data do not support approval of the Twirla NDA and requires us to conduct additional studies or reformulate Twirla to a”) FDA认为存在的问题: quality control adhesion test methods for the Twirla manufacturing process, l observations identified during an inspection of a facility of our third-party manufacturer for the Twirla NDA that must be resolved, l questions on the in vivo adhesion properties of Twirla and their potential relationship to the SECURE clinical trial results. 因此新的NDA需要解决两个问题 (1) 有无新的设计,消除FDA对药物粘附的顾虑? (2) 新设计的药物的有效性(与常规药物的生物等效性)和安全性 没有重新设计药物 进行了一项I期临床研究比较AG200-15和Xulane的粘附效果,非劣性设计,认为AG200-15的粘附效果更好,非劣于Xulane Evergreen Hall认为基于该结果的确能够说明AG200-15的粘附不是问题。 因此,Evergreen Hall 认为此次Twirla 第3次冲击PDUFA 大概率可以获批! 让我们拭目以待吧!
AG200-15/Twirla 第3次冲击PDUFA能否获批?

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评论1

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  • Evergreen未然
    ·2019-11-07
    终于在3上全部了结。 既然已经安全的吃了最甜的甘蔗,为啥不完最好的一段,就换下一根呢?
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